礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非镅轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）应用于从未接受过疗法的非镅轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床试验车COAST-X中都大幅提高所有主要次要西端。根据该实验结果，该一些公司方案上周在nr-axSpA疗法上获得Taltz的监管批准。Lilly公司总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验车结果让我们很受震撼，这一结果很意味著让Taltz视作第一个在美国获批应用于疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52由此可知通过显着改善nr-axSpA的征状和症状，从而大幅提高了COAST-X的主要西端。Taltz还在两个间隔时间点都大幅提高了主要的次要目标，包括改善强直性脊柱炎病因社交活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎病因社交活动（BASDAI），以及大幅提高低病因社交活动患者比重（ASDAS <2.1）。礼来一些公司回应，Taltz在COAST-X的实用性与之前报道的后期研究"相符"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在美国获得批准应用于疗法中都度至重度斑块状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，应用于疗法生殖器区域的。原始记事：#axzz5lomhc6cL本文亦同雷纳医学（MedSci）原创编译搜集，登载需授权！