爱荷华州大学的数据分析人员首次发现瘦素可以与人脑中都关键性的激素相作用。瘦素是一种能调节新陈代谢和厌食症的关键性激素,由脂肪组织分泌。
自1995年首次被发现以后,数据分析厌食症和2型肾病的科学研究专业人士就对它开始感兴趣。像雌激素一样,瘦素是调节RX-网路的一份三子。尽管导致瘦素压制的原因很复杂,但在一些情况下,瘦素压制的原因是人脑中都瘦素激素的“失效”。所以,凸显对瘦素与其激素相互作用的了解到能有助于开创用药厌食症和代谢性疟疾的早先。但是信号网路骨架更加复杂,多年来,许多数据分析者望而却步。
Georgios Skiniotis是爱荷华州大学永生科所学院的教员及永生化所学院的助理教授,他用电镜获取了第一张瘦素及其激素相互作用的照片。她同时数据分析了瘦素激素及与其同一家族其他激素的相似之处——可能给其他激素方面疟疾的用药新靶点提供线索。这项数据分析令人兴奋并不一定因为它有助于开发药剂,随着对这类激素的骨架和催化反应机制了解到得更多,我们也开始注意到一些全新的有意思疑问。
方面文章Ligand-Induced Architecture of the Leptin Receptor Signaling Complex(《瘦素激素信号复合体的共价键诱导骨架》)出版于10月11号MolecularCell的应用软件版上,这段话引用瘦素激素由2个支架式腿均是由,可以自由旋转,当和瘦素结合时,它们再被固定。当激素的“肩膀”与瘦素结合并固定,它再向一种称为Janus转移酶的酶传递信号。很多药剂致力于从Janus转移酶筹划用药疟疾,减缓Janus转移酶可以用药风湿性关节炎,以及炎症方面性代谢性疟疾。
Alan Saltiel,爱荷华州大学的一位资深数据分析员,看不到了Skiniotis数据分析成果的广泛前景:“这项数据分析有助于我们补救我们努力已久但未补救的疑问,由于瘦素是调节兴致的关键性激素,对厌食症致瘦素压制机制的无知是开发厌食症和肾病药剂的主要瓶颈。手绘一张瘦素及其激素作用图可能是克服瘦素压制的第一步。
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